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首页- Products - Angiogenesis - CDK - Benzo[b]thiophene-2-sulfonamide, N-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl-

Benzo[b]thiophene-2-sulfonamide, N-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl-

CAS No. 2428737-43-1

Benzo[b]thiophene-2-sulfonamide, N-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl- ( —— )

产品货号. M28870 CAS No. 2428737-43-1

苯并[b]噻吩-2-磺酰胺,N-[3-(氨甲基)苯基]-5-氯-3-甲基-直接抑制InhA,并且不需要过氧化氢酶KatG的激活。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1663 有现货
10MG ¥2461 有现货
25MG ¥3832 有现货
50MG ¥5199 有现货
100MG ¥6750 有现货
200MG ¥8883 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1644 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Benzo[b]thiophene-2-sulfonamide, N-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl-
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    苯并[b]噻吩-2-磺酰胺,N-[3-(氨甲基)苯基]-5-氯-3-甲基-直接抑制InhA,并且不需要过氧化氢酶KatG的激活。
  • 产品描述
    Benzo[b]thiophene-2-sulfonamide, N-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl- directly inhibits InhA and does not require activation by the catalase peroxidase KatG.
  • 体外实验
    InhA-IN-2 (Compound 23) (200 μM, 48h) inhibits mycolic acid synthesis (33% growth inhibition) in M. tuberculosis H37Ra.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    Cytochrome P450
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2428737-43-1
  • 分子量
    366.89
  • 分子式
    C16H15ClN2O2S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Cc(c(cc(cc1)Cl)c1s1)c1S(Nc1cc(CN)ccc1)(=O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Kasem Nithipatikom, et al. Inhibition of carcinoma cell motility by epoxyeicosatrienoic acid (EET) antagonists. Cancer Sci. 2010 Dec;101(12):2629-36.
产品手册
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