TAK-615
CAS No. 1664335-55-0
TAK-615 ( —— )
产品货号. M28841 CAS No. 1664335-55-0
TAK-615 通常用于研究肺纤维化,是 LPA1 受体的负变构调节剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥938 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1568 | 有现货 |
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| 25MG | ¥2930 | 有现货 |
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| 50MG | ¥4622 | 有现货 |
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| 100MG | ¥6192 | 有现货 |
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| 200MG | ¥8343 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1074 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称TAK-615
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述TAK-615 通常用于研究肺纤维化,是 LPA1 受体的负变构调节剂。
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产品描述TAK-615 is commonly used to study pulmonary fibrosis and is a negative allosteric modulator of LPA1 receptors.(In Vitro):TAK-615 specifically binds to membranes expressing the human LPA1 receptor with estimated Kd high affinity of 1.7 ± 0.5 nM and Kd low affinity of 14.5 ± 12.1 nM. TAK-615 is only able to partically inhibit the LPA response (~40% at 10 μM with an IC50 of 23 ± 13 nM in β-arrestin assay; 60% at 10 μM, IC50 of 91 ± 30 nM in calcuim mobilisation assay).
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体外实验TAK-615 specifically binds to membranes expressing the human LPA1 receptor with estimated Kd high affinity (KdHi) of 1.7±0.5?nM and Kd low affinity (KdLo) of 14.5±12.1?nM. TAK-615 is only able to partially inhibit the LPA response (~?40% at 10?μM with an IC50 of 23±13?nM in β-arrestin assay; 60% at 10?μM, IC50 of 91±30?nM in calcium mobilisation assay) .
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点LPA Receptor
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受体Interleukin
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1664335-55-0
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分子量419.44
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分子式C25H22FNO4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (298.02 mM)
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SMILESOC(=O)C1=CC=C(CN(CC2CC2)C(=O)C2=CC=C(OC3=CC=CC=C3F)C=C2)C=C1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Kevin Neil Dack, et al. Amino-acid anilides as small molecule modulators of il-17. WO2020127685A1.
产品手册
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021-51111890
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