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TBAP-001

CAS No. 1777832-90-2

TBAP-001 ( —— )

产品货号. M28836 CAS No. 1777832-90-2

TBAP-001 是一种 RAF 激酶抑制剂,在 BRAF V600E 激酶测定中的 IC50 为 62 nM,在基于细胞的 Phosho-ERK 测定中的 IC50 为 18 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥941 有现货
10MG ¥1511 有现货
25MG ¥2660 有现货
50MG ¥3990 有现货
100MG ¥5211 有现货
200MG ¥7002 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1093 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    TBAP-001
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    TBAP-001 是一种 RAF 激酶抑制剂,在 BRAF V600E 激酶测定中的 IC50 为 62 nM,在基于细胞的 Phosho-ERK 测定中的 IC50 为 18 nM。
  • 产品描述
    TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay.(In Vitro):The IC50 values of TBAP-001 are 178 nM (A375), 62 nM (WM266.4), 72 nM (UACC62), 93 nM (LOX INVI), 590 nM (HT 29), 43 nM (COLO225), 690 nM (RKO), 490 nM (Mawi), 390 nM (WiDr), 480 nM (Colo741), 480 nM (SW620), 600 nM (HCT116), 390 nM (SKMEL2), 710 nM (D04), 390 nM (WM1361), 1150 nM (PDAC R172H (p53 mut)), 290 nM (MiaPaCa) and 490nM (RPMI8226) in different cancer cell lines.
  • 体外实验
    BAP-001 (Synthesis 13) exhibits IC50 values of 178 nM (A375), 62 nM (WM266.4), 72 nM (UACC62), 93 nM (LOX INVI), 590 nM (HT 29), 43 nM (COLO225), 690 nM (RKO), 490 nM (Mawi), 390 nM (WiDr), 480 nM (Colo741), 480 nM (SW620), 600 nM (HCT116), 390 nM (SKMEL2), 710 nM (D04), 390 nM (WM1361), 1150 nM (PDAC R172H (p53 mut)), 290 nM (MiaPaCa) and 490nM (RPMI8226) in different cancer cell lines.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    Raf
  • 受体
    Mps1|TTK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1777832-90-2
  • 分子量
    531.51
  • 分子式
    C27H23F2N7O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (470.36 mM)
  • SMILES
    CC(C)(C)c(cc1NC(Nc(ccc(Oc(ccnc2N3)c2N=CC3=O)c2)c2F)=O)nn1-c1cc(F)ccc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Chan CY, et al. CFI-402257, a TTK inhibitor, effectively suppresses hepatocellular carcinoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Aug 9;119(32):e2119514119.
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