021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
SGC-SMARCA-BRDVIII
CAS No. 1997319-84-2
SGC-SMARCA-BRDVIII ( —— )
产品货号. M28766 CAS No. 1997319-84-2
SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂，Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥466 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥629 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1064 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2306 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3674 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5067 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥10440 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥512 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SGC-SMARCA-BRDVIII
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂，Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
-
产品描述SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM, respectively.(In Vitro):SGC-SMARCA-BRDVIII blocks adipogenesis in 3T3-L1 murine fibroblasts.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Epigenetic Reader Domain
-
受体SCP1
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1997319-84-2
-
分子量371.43
-
分子式C19H25N5O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (67.31 mM)
-
SMILESCC(C)(C)OC(N(CC1)CCN1c1c(N)nnc(-c(cccc2)c2O)c1)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Medellin B, et al. Targeted Covalent Inhibition of Small CTD Phosphatase 1 to Promote the Degradation of the REST Transcription Factor in Human Cells. J Med Chem. 2022;65(1):507-519.
产品手册
关联产品
-
TRIM24/BRPF1-IN-2
TRIM24/BRPF1-IN-2 is a selective dual TRIM24/BRPF1 inhibitor with anticancer activity that inhibits proliferation, gene and protein expression, and colony formation of prostate cancer cells in a dose-dependent manner.
-
RVX-208
RVX-208 是一种有效的 BET 溴结构域抑制剂，在无细胞测定中对 BD2 的 IC50 为 0.510 μM，选择性是 BD1 的约 170 倍。
-
Escitalopram Oxalate
Escitalopram Oxalate 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM。
