021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Chromeceptin
CAS No. 331859-86-0
Chromeceptin ( 2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile )
产品货号. M28518 CAS No. 331859-86-0
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥295 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥463 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥930 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥1358 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥1917 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥2745 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥328 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Chromeceptin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
-
产品描述Chromeceptin is an inhibitor of the IGF signaling pathway, decreases the numbers of tumorsphere, and inhibits the AKT/mTOR pathway.(In Vitro):In Hep3B-derived TS cells, Chromeceptin (5 μM) inhibits IGF2 expression in a time-dependent manner. Chromeceptin suppresses IGF-2 expression at mRNA and protein levels in HCC cells.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile
-
通路Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
-
靶点Akt
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number331859-86-0
-
分子量359.35
-
分子式C19H16F3N3O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (278.28 mM)
-
SMILESN#CC1=C(OC2=CC(=CC=C2C1C3=CC=CC(=C3)C(F)(F)F)N(C)C)N
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
BI-69A11
一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂，对 Akt1 的 IC50 为 2.3 uM。
-
ZINC00640089
ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
-
Hu7691 free base
Hu7691 free base 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
