• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SBI993

CAS No. 2073059-56-8

SBI993 ( —— )

产品货号. M28503 CAS No. 2073059-56-8

SBI993 是 SBI-477 的类似物,可用作生物标志物来确认 MondoA 靶基因表达在体内的预期作用。 SBI993 降低肌肉 TAG 水平和肝脏脂肪变性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1663 有现货
10MG ¥2461 有现货
25MG ¥3832 有现货
50MG ¥5199 有现货
100MG ¥6750 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1881 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SBI993
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SBI993 是 SBI-477 的类似物,可用作生物标志物来确认 MondoA 靶基因表达在体内的预期作用。 SBI993 降低肌肉 TAG 水平和肝脏脂肪变性。
  • 产品描述
    SBI993 is an analog of SBI-477 and can be used as a biomarker to confirm the expected action of MondoA target gene expression in vivo. SBI993 reduces muscle TAG levels and hepatic steatosis.(In Vitro):SBI-993 reduces the expression of TXNIP and ARRDC4 in human myotubes.(In Vivo):SBI993 (50 mg/kg; s.c.) shows a reduction of the expression of TAG synthesis and lipogenic genes in both muscle and liver. SBI993 reduces Txnip and Arrdc4 expression especially robust in liver. Occupation of both ChREBP and MondoA on the Txnip and pyruvate kinase (Pklr) gene promoters was reduced in liver by SBI993.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2073059-56-8
  • 分子量
    453.51
  • 分子式
    C23H23N3O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C(NC1=NC(=CS1)C=2C=CC(OC)=CC2)C3=CC=C(OCC(=O)N4CCOCC4)C=C3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • D-Fructose-6-phospha...

    D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) is a sugar intermediate in the glycolytic pathway produced by the isomerization of glucose 6-phosphate by glucose phosphate isomerase, and is used in cancer research.

  • (S)-2-((R)-3-(4-chlo...

    (S)-2-((R)-3-(4-氯苯基)-N'-((4-氯苯基)磺酰基)-4-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲脒基)- 3-methylbutanamide 是一种大麻素受体拮抗剂/反向激动剂。

  • CHR-6494 TFA

    CHR-6494 TFA 是一种有效的 haspin 抑制剂,IC50 为 2 nM。它抑制组蛋白 H3T3 磷酸化。 CHR-6494 TFA 诱导癌细胞凋亡,包括黑色素瘤和乳腺癌。 CHR-6494 TFA可用于癌症研究。