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首页- Products - Cell Cycle/DNA Damage - PARP - 5-amino-1,2-dihydroisoquinolin-1-one

5-amino-1,2-dihydroisoquinolin-1-one

CAS No. 93117-08-9

5-amino-1,2-dihydroisoquinolin-1-one ( —— )

产品货号. M28409 CAS No. 93117-08-9

5-aminoisoquinolin-1(2H)-one 是小牛胸腺 PARP1 的抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
50MG ¥129 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥94 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    5-amino-1,2-dihydroisoquinolin-1-one
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    5-aminoisoquinolin-1(2H)-one 是小牛胸腺 PARP1 的抑制剂。
  • 产品描述
    5-aminoisoquinolin-1(2H)-one is the inhibitor of calf thymus PARP1.
  • 体外实验
    5-AIQ (5000 μg) significantly reduces the number of colonies of TA 98 without metabolic activation, and TA 98 and TA 1537 with metabolic activation.
  • 体内实验
    5-AIQ (150 and 250 mg/kg; p.o.; once) possess no significantly genotoxic in vivo system by micronucleus test.5-AIQ (3 mg/kg; p.o.; 5 min prior to onset of liver ischemia) reduces the tissue injury associated with ischemia-reperfusion of the liver. Animal Model:Male mice Dosage:150 and 250 mg/kg Administration:Oral administration; 150 and 250 mg/kg; once Result:Showed no increase of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) in both 24 h and 48 h after both 125 and 250 mg/kg duration exposure as compared to the corresponding control.Animal Model:Anesthetised male Wistar rats with liver ischemia (for 30 minutes) and reperfusion (for 2 hours) Dosage:3 mg/kg Administration:Intravenous injection; 3 mg/kg; 5 min prior to onset of liver ischemiaResult:Reduced PARP activation and showed less staining for ICAM-1.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    PARP
  • 受体
    TRPV1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    93117-08-9
  • 分子量
    160.176
  • 分子式
    C9H8N2O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (624.34 mM)
  • SMILES
    Nc1cccc2c(O)nccc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Giovanni Appendino, et al. Development of the first ultra-potent "capsaicinoid" agonist at transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) channels and its therapeutic potential. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Feb;312(2):561-70.
产品手册
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