• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - Others - Other Targets - Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside

Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside

CAS No. 16290-07-6

Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside ( Kaempferol-7-O-D-glucopyranoside )

产品货号. M28330 CAS No. 16290-07-6

Kaempferol-7-OD-glucopyranoside是一种新型过冷却剂,可用于零度以下非冷冻大鼠心脏保存。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1881 有现货
10MG ¥3021 有现货
25MG ¥4622 有现货
50MG ¥6417 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥2204 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Kaempferol-7-OD-glucopyranoside是一种新型过冷却剂,可用于零度以下非冷冻大鼠心脏保存。
  • 产品描述
    Kaempferol-7-O-D-glucopyranoside, a novel supercoolant could be used to sub-zero non-freezing rat heart preservation.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    Kaempferol-7-O-D-glucopyranoside
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    16290-07-6
  • 分子量
    448.38
  • 分子式
    C21H20O11
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@H]1Oc(cc1O)cc(OC(c(cc2)ccc2O)=C2O)c1C2=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Sellami A, Montes M, Lagarde N. Predicting Potential Endocrine Disrupting Chemicals Binding to Estrogen Receptor α (ERα) Using a Pipeline Combining Structure-Based and Ligand-Based in Silico Methods. Int J Mol Sci. 2021 Mar 11;22(6):2846.
产品手册
关联产品
  • GSK-25

    GSK-25 对一组 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K(RSK1 IC50 为 398 nM,p70S6K IC50 为 1000nM)保持良好的选择性,并显着改善 P450 谱(测试的所有同工酶均 >2.2 uM)。

  • lsocryptomerin

    lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物,可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。

  • Cajanin

    Cajanin has potential hypolipidemic effects,possibly via up-regulating the ABCA1 protein expression,subsequently resulting in increased macrophage cholesterol efflux and RCT, it can significantly improve basal glucose uptake in HepG2 cells, its improving effect is concentration dependent, it exhibits effects stronger than that of rosiglitazone, which has been used as an antidiabetic drug.