021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Thalidomide-NH-CH2-COOH
CAS No. 927670-97-1
Thalidomide-NH-CH2-COOH ( (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine | 2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid )
产品货号. M28260 CAS No. 927670-97-1
Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物，含有基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和接头。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 10MG | ￥94 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥94 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Thalidomide-NH-CH2-COOH
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物，含有基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和接头。
-
产品描述Thalidomide-NH-CH2-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker.(In Vitro):PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine | 2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体α7 nAChR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number927670-97-1
-
分子量331.28
-
分子式C15H13N3O6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (150.93 mM)
-
SMILESOC(CNc1cccc(C(N2C(CCC(N3)=O)C3=O)=O)c1C2=O)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Lagostena L, et al. The partial alpha7 nicotine acetylcholine receptor agonist S 24795 enhances long-term potentiation at CA3-CA1 synapses in the adult mouse hippocampus. Neuropharmacology. 2008 Mar;54(4):676-85.
产品手册
关联产品
-
BAY 2416964
BAY 2416964 是一种有效的口服活性芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。它具有用于癌症治疗的潜力。BAY 2416964 诱导人单核 U937 细胞中 AHR 调节的基因 CYP1A1 表达 (IC50: 4.3 nM)。
-
Ropinirole
Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
-
D-(+)-Galacturonic a...
用于合成N-(D-半乳糖醛酰)氨基酸和二肽。
