hSMG-1 inhibitor 11e
CAS No. 1402452-10-1
hSMG-1 inhibitor 11e ( —— )
产品货号. M28042 CAS No. 1402452-10-1
hSMG-1 抑制剂 11e 是一种有效的选择性 hSMG-1 激酶抑制剂,其 IC50 比 mTOR(IC50 为 45 nM)、PI3Kα/γ(IC50 为 61 nM 和 92 nM)和 CDK1/CDK2(IC50)高 900 倍。 32 μM 和 7.1 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥3392 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥4399 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥6631 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥8947 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥3867 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称hSMG-1 inhibitor 11e
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述hSMG-1 抑制剂 11e 是一种有效的选择性 hSMG-1 激酶抑制剂,其 IC50 比 mTOR(IC50 为 45 nM)、PI3Kα/γ(IC50 为 61 nM 和 92 nM)和 CDK1/CDK2(IC50)高 900 倍。 32 μM 和 7.1 μM)。
-
产品描述hSMG-1 inhibitor 11e is a potent and selective hSMG-1 kinase inhibitor with an IC50 of 900-fold selectivity over mTOR (IC50 of 45 nM), PI3Kα/γ (IC50s of 61 nM and 92 nM) and CDK1/CDK2 (IC50s of 32 μM and 7.1 μM).(In Vitro):hSMG-1 inhibitor 11e exhibits an IC50 of 900-fold selectivity over mTOR (IC50 = 45 nM), PI3Kα/γ (IC50 = 61 nM), PI3Kγ (IC50 = 92 nM), CDK1(IC50 = 32 μM) and CDK2 (IC50 = 7.1 μM).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体COX-1|COX-2|Xanthine Oxidase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1402452-10-1
-
分子量517.6
-
分子式C26H27N7O3S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (96.60 mM)
-
SMILESN/A
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Arimboor R, et al. Tetrahydroamentoflavone (THA) from Semecarpus anacardium as a potent inhibitor of xanthine oxidase. J Ethnopharmacol. 2011 Feb 16;133(3):1117-20.
产品手册
关联产品
-
Ginkgolic acid C13:0
银杏酸C13:具有最高的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
-
Choerospondin
Choerospondin 是一种从南酸枣中分离出的黄酮类化合物。
-
Alloimperatorin
Alloimperatorin 通过诱导细胞凋亡、细胞周期破坏和抑制细胞迁移,在 HL-60 急性髓系白血病癌细胞中表现出体外抗肿瘤活性。它有效地光敏化红细胞的溶血。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

