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RK-9123016
CAS No. 955900-27-3
RK-9123016 ( RK 9123016 | RK9123016 )
产品货号. M27923 CAS No. 955900-27-3
RK-9123016 是一种 SIRT2 抑制剂。 RK-9123016 增加真核翻译起始因子 5A (eIF5A)（SIRT2 的生理底物）的乙酰化水平，并降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低 c-Myc 表达。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥273 | 有现货 |
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| 10MG | ￥407 | 有现货 |
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| 25MG | ￥684 | 有现货 |
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| 50MG | ￥926 | 有现货 |
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| 100MG | ￥1488 | 有现货 |
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| 200MG | ￥2231 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称RK-9123016
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述RK-9123016 是一种 SIRT2 抑制剂。 RK-9123016 增加真核翻译起始因子 5A (eIF5A)（SIRT2 的生理底物）的乙酰化水平，并降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低 c-Myc 表达。
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产品描述RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor. RK-9123016 increases the acetylation level of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A), a physiological substrate of SIRT2, and reduces cell viability of human breast cancer cells accompanied with a decrease in c-Myc expression.(In Vitro):RK-9123016 inhibited the enzymatic activity of SIRT2 with an IC50 value of 0.18 μM but not other human sirtuin members including SIRT1 and SIRT3 at 100 μM in vitro electrophoretic mobility shift assay. RK-9123016 inhibited the SIRT2 activity in MCF-7 cells by concentration dependent manner (0-30 μM).
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体外实验——
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体内实验——
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同义词RK 9123016 | RK9123016
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通路Chromatin/Epigenetic
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靶点Sirtuin
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受体Fatty Acid Synthase (FASN)
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number955900-27-3
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分子量374.42
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分子式C16H18N6O3S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCOc1ccc(\C=N\NC(=S)NCC=C)cc1Cn1cc(cn1)[N+]([O-])=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Giorgia Zadra, et al. Inhibition of de novo lipogenesis targets androgen receptor signaling in castration-resistant prostate cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 8;116(2):631-640.
产品手册
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