• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

5J-4

CAS No. 827001-82-1

5J-4 ( 5J 4 | 5J4 )

产品货号. M27803 CAS No. 827001-82-1

5J-4 是钙释放激活钙 (CRAC) 通道和钙库操纵钙进入 (SOCE) 的强效阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥920 有现货
10MG ¥1379 有现货
25MG ¥2311 有现货
50MG ¥3462 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥832 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    5J-4
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    5J-4 是钙释放激活钙 (CRAC) 通道和钙库操纵钙进入 (SOCE) 的强效阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。
  • 产品描述
    5J-4 is a potent a blocker of calcium release-activated calcium (CRAC) channel and store-operated calcium entry (SOCE). 5J-4 reduces the production of IL-17 and decreases the expression of RORα and RORγt.(In Vivo):5J-4 (2 mg/kg; i.p.; every alternate day for 30 days) dramatically reduced the symptoms and delayed the onset of EAE and decreased the numbers of the infiltrated mononuclear cell in the CNS, and significantly decreased the population of infiltrated CD4+ population. 5J-4 reduced the symptoms and delayed the onset of EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) in the mouse model of inflammation.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    5J-4 reduces the production of IL-17 and decreases the expression of RORα and RORγt.5J-4 (2 mg/kg; i.p.; every alternate day for 30 days) reduces the symptoms and delayed the onset of EAE. Animal Model:C57BL/6 mice (MOG35-55 peptide-immunized mice)Dosage:2 m/kg Administration:I.p., every alternate day for 30 days Result:Dramatically reduced the symptoms and delayed the onset of EAE and decreased the numbers of infiltrated mononuclear cell into the CNS, and significantly decreased the population of infiltrated CD4+ population.
  • 同义词
    5J 4 | 5J4
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Calcium Channel
  • 受体
    CDK4|CDK6
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    827001-82-1
  • 分子量
    312.34
  • 分子式
    C16H12N2O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Oc1ccc2c(NC(=S)NC(=O)c3ccco3)cccc2c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Richard Paul Beckmann, et al. Combination therapy with notch and cdk4/6 inhibitors for the treatment of cancer. WO2017180389A1.
产品手册
关联产品
  • Heterophyllin B

    Heterophyllin B 通过介导 PI3K/AKT/β-catenin 通路有效抑制人食管癌细胞的粘附和侵袭。

  • ω-Agatoxin IVA

    Selective blocker of P-type calcium channels (IC50 < 1 - 3 nM). Also inhibits N-type channels at micromolar concentrations.

  • Zonisamide

    Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。