• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Propargyl-PEG13-bromide

CAS No. 2055105-25-2

Propargyl-PEG13-bromide ( —— )

产品货号. M27787 CAS No. 2055105-25-2

Propargyl-PEG13-bromide 是一种含有炔丙基的 PEG 衍生物。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥616 有现货
5MG ¥786 有现货
10MG ¥1272 有现货
25MG ¥2292 有现货
50MG ¥3216 有现货
100MG ¥4666 有现货
200MG ¥6334 有现货
500MG ¥9501 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Propargyl-PEG13-bromide
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Propargyl-PEG13-bromide 是一种含有炔丙基的 PEG 衍生物。
  • 产品描述
    Propargyl-PEG13-bromide is a PEG derivative containing a propargyl group. The propargyl group can be reacted with azide-bearing compounds or biomolecules via copper-catalyzed azide-alkyne Click Chemistry to yield a stable triazole linkage. The bromide (Br) can be used in nucleophilic substitution reactions.(In Vitro):PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    p53/MDM2|Apoptosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2055105-25-2
  • 分子量
    691.65
  • 分子式
    C29H55BrO13
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    BrCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCC#C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Wang H, et al. A small-molecule p53 activator induces apoptosis through inhibiting MDMX expression in breast cancer cells. Neoplasia. 2011 Jul;13(7):611-9.
产品手册
关联产品
  • Deferasirox

    一种口服铁螯合剂,用于减少慢性铁超负荷;还通过靶向 caspase 诱导骨髓性白血病细胞凋亡。

  • Lucidumol A

    Lucidumol A has relatively good effect against aldose reductase with IC50 of 19.1uM. Lucidumol A has cytotoxic activity, it reduced cell growth in three human carcinoma cells (Caco-2, HepG2, and HeLa cells) dose dependently with LC50s from 20.87 to 84.36 uM.

  • 116-9e

    116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。