• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Aripiprazole Lauroxil

CAS No. 1259305-29-7

Aripiprazole Lauroxil ( —— )

产品货号. M26609 CAS No. 1259305-29-7

阿立哌唑月桂酰,阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式,是一种长效注射剂 (LAI) 抗精神病药。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥242 有现货
10MG ¥396 有现货
25MG ¥630 有现货
50MG ¥918 有现货
100MG ¥1212 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥437 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Aripiprazole Lauroxil
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    阿立哌唑月桂酰,阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式,是一种长效注射剂 (LAI) 抗精神病药。
  • 产品描述
    Aripiprazole lauroxil, the N-acyloxymethyl prodrug form of aripiprazole, a long-acting injectable (LAI) antipsychotic. Aripiprazole lauroxil is cleaved by esterases in vivo to N-hydroxymethyl aripiprazole (lauric acid), which is then cleaved to aripiprazole, which is non-toxic.(In Vivo):Intravenous administration of 1.87?mg/ml Aripiprazole lauroxil bioconversion in vivo involves the formation of an intermediate,?N-hydroxymethyl aripiprazole. The?in vitro?data indicates a high bioconversion of aripiprazole lauroxil, thus, the concentration of?N-hydroxymethyl aripiprazole observed in the animals dosed with aripiprazole lauroxil is surprisingly high.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Female Sprague Dawley ratsDosage:1.87?mg/ml?Administration:Blood samples is taken at 5, 15, 30?min and 1, 2, 4, 6, 8 and 24?h after administration Result:Exhibits an clearance: 0.32?±?0.11?L/h/kg.?
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Dopamine Receptor
  • 受体
    Mycobacterium tuberculosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1259305-29-7
  • 分子量
    660.72
  • 分子式
    C36H51Cl2N3O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 8.33 mg/mL (12.61 mM)
  • SMILES
    CCCCCCCCCCCC(=O)OCN1C(=O)CCc2ccc(OCCCCN3CCN(CC3)c3cccc(Cl)c3Cl)cc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Korycka-Machala M, et al. Naphthalimides Selectively Inhibit the Activity of Bacterial, Replicative DNA Ligases and Display Bactericidal Effects against Tubercle Bacilli. Molecules. 2017 Jan 17;22(1). pii: E154.
产品手册
关联产品
  • SB-277011 hydrochlor...

    SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D3 受体(D3R) 拮抗剂,其 Ki 值在啮齿动物和人D3R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺受体表现出 80-100 倍的选择性,,对 D3,D2,5-HT1B?和 5-HT1D 受体的?pKi 值分别为 8.0,6.0,<5.2 和 5.9。

  • NMI 8739

    NMI 8739 是 D2 自身受体的激动剂。 NMI 8739 减少 NO 产生,并引起浓度依赖性的 CCL-20、MCP-1 和 IL-6 释放抑制。

  • D4R agonist-1

    D4R agonist-1 (Compound 16f) 是一种 D4R 部分激动剂 (Ki: 2.2 nM)。D4R agonist-1 在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定。D4R agonist-1 可用于神经精神疾病的研究。