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ZM223

CAS No. 2031177-48-5

ZM223 ( ZM-223 )

产品货号. M26524 CAS No. 2031177-48-5

ZM223 是 NEDD8 激活酶 (NAE) 的有效非共价抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1093 有现货
5MG ¥1701 有现货
10MG ¥2499 有现货
25MG ¥3850 有现货
50MG ¥5282 有现货
100MG ¥6912 有现货
500MG ¥13770 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    ZM223
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    ZM223 是 NEDD8 激活酶 (NAE) 的有效非共价抑制剂。
  • 产品描述
    ZM223 is a potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE).(In Vitro):ZM223 (0.1-1 μM) inhibits cell growth with IC50s of 100 and 122 nM in HCT-116 and U-2OS cancer cells, respectively. ZM223 (0.1-1 μM) dose-dependently reduces the level of NEDD8 and accumulation of the UBC12 protein thereby reducing the subsequent NEDD8-UBC12 complex.
  • 体外实验
    ZM223 (0.1-1 μM; 4 hours) inhibits both HCT-116 and U-2OS cancer cells with IC50s of 100 and 122 nM, respectively.ZM223 (0.1-1 μM; 4 hours) causes a dose-response decrease in the level of NEDD8 and accumulation of the UBC12 protein, indicating the decrease of the subsequent NEDD8-UBC12 complex.Cell Viability Assay Cell Line:HCT116 colon cancer cells and U-2OS osteosarcoma cells Concentration:0.1 μM, 1 μM Incubation Time:4 hours Result:Inhibited both HCT-116 and U-2OS cancer cells.Western Blot Analysis Cell Line:HCT116 colon cancer cells Concentration:0.1 μM, 1 μM Incubation Time:4 hours Result:Caused a decrease in the level of NEDD8 and an increase in the downstream UBC12 protein.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ZM-223
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    Epigenetic Reader Domain
  • 受体
    EGFR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2031177-48-5
  • 分子量
    502.53
  • 分子式
    C23H17F3N4O2S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 83.33 mg/mL (165.82 mM)
  • SMILES
    Nc1ccc(SCC(=O)Nc2ccc3nc(NC(=O)c4ccc(cc4)C(F)(F)F)sc3c2)cc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Sargeant P, Farndale RW, Sage SO. ADP- and thapsigargin-evoked Ca2+ entry and protein-tyrosine phosphorylation are inhibited by the tyrosine kinase inhibitors genistein and methyl-2,5-dihydroxycinnamate in fura-2-loaded human platelets. J Biol Chem. 1993 Aug 25;268(24):18151-6.
产品手册
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