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RORγt Inverse agonist 6

CAS No. 1887161-80-9

RORγt Inverse agonist 6 ( —— )

产品货号. M26419 CAS No. 1887161-80-9

RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt 反向激动剂 6 可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1349 有现货
10MG ¥1929 有现货
25MG ¥2911 有现货
50MG ¥3832 有现货
100MG ¥5112 有现货
200MG ¥6903 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1691 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    RORγt Inverse agonist 6
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt 反向激动剂 6 可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。
  • 产品描述
    RORγt Inverse agonist 6 is an agonist of RORγt inverse. RORγt Inverse agonist 6 can be used in research on Th17-driven autoimmune diseases.(In Vivo):RORγt Inverse agonist 6 (30 mg/kg; p.o.) inhibits the expression level of IL-17A by 59% compared to the vehicle after the oral administration at the tested dose. RORγt Inverse agonist 6 suppresses IL-17A gene expression by IL-23 stimulation in a mouse pharmacodynamics model. RORγt Inverse agonist 6 (1 mg/kg; p.o.) exhibits improved drug exposure with AUC of 1289 ng h/mL.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) suppresses IL-17A gene expression by IL-23 stimulation in a mouse pharmacodynamics model.RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) exhibits improved drug exposure (mouse AUC: 1289 ng?h/mL at 1 mg/kg, po).RORγt Inverse agonist 6 (compound 43, 30 mg/kg, po, b.i.d) inhibits the expression level of IL-17A by 59% compared to the vehicle after the oral administration at the tested dose. Animal Model:Mice.Dosage:30 mg/kg.Administration:Orally twice: at 30 min before and 8 h after IL-23 administration.Result:Inhibited the expression level of IL-17A by 59% compared to the vehicle after the oral administration at the tested dose.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Nuclear Receptor/Transcription Factor
  • 靶点
    ROR
  • 受体
    ADC Linker
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1887161-80-9
  • 分子量
    565.03
  • 分子式
    C28H29ClN6O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (88.49 mM)
  • SMILES
    CC(C)n1c2ccc(NC(=O)N3CCO[C@H](C3)C(=O)Nc3ccc(C#N)c(Cl)c3)cc2c(=O)n(CC2CC2)c1=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Bene?ová M, et al. Preclinical Evaluation of a Tailor-Made DOTA-Conjugated PSMA Inhibitor with Optimized Linker Moiety for Imaging and Endoradiotherapy of Prostate Cancer. J Nucl Med. 2015 Jun;56(6):914-20.
产品手册
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