A2AR-agonist-1 ( N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine )

产品货号. M26042 CAS No. 41552-95-8

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

产品询价大包装询价加入购物车

产品名称

A2AR-agonist-1
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

A2AR-agonist-1 是一种有效的 A2AR 和 ENT1 激动剂（A2AR 和 ENT1 的 Ki 值：4.39 和 3.47）。它以腺苷 A2A 受体和腺苷转运蛋白为神经保护作用。
产品描述

A2AR-agonist-1 is a potent A2AR and ENT1 agonist (Ki: 4.39 and 3.47 for A2AR and ENT1. It targets the Adenosine A2A Receptor and Adenosine Transporter for Neuroprotection.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

PPARγ
研究领域

——
适应症

——

计算器

产品手册

关联产品

Sodium Glucoheptonat...

葡庚糖酸钠用作肾脏和脑显像剂 Tc-99m 放射性标记的试剂盒，可用于脑肿瘤检测。
Cistanoside F

Cistanoside F shows vasorelaxant, and antioxidative effects, it shows a strong free radical scavenging activity on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase (XOD) generated superoxide anion radical (O2-.).
Leucocyanidin

(+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin 的异构体，这是一种活性抗溃疡成分，是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。