021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
PIK-108
CAS No. 901398-68-3
PIK-108 ( PIK 108 | PIK108 )
产品货号. M24934 CAS No. 901398-68-3
PIK-108 是磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 β 和 δ (PI3Kβ/δ) 的变构抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥895 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1349 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2213 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3218 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4194 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥5661 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥743 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称PIK-108
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PIK-108 是磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 β 和 δ (PI3Kβ/δ) 的变构抑制剂。
-
产品描述PIK-108 is an allosteric inhibitor of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunits β and δ (PI3Kβ/δ).
-
体外实验PIK-108 (0.1-10 μM; 1 hour) blocks phosphorylation of PKB/Akt.Western Blot Analysis Cell Line:Glioma cell lines expressing wild-type PTEN Concentration:0.1, 0.5, 1, 4, and 10 μM Incubation Time:1 hour Result:Showed variable inhibition of PKB/Akt phosphorylation but exhibited a trend toward reducing PKB/Akt phosphorylation more effectively in mutant PTEN-expressing cell lines than in wild-type PTEN-expressing cell lines.
-
体内实验——
-
同义词PIK 108 | PIK108
-
通路PI3K/Akt/mTOR signaling
-
靶点PI3K
-
受体PI3Kα|PI3Kβ
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number901398-68-3
-
分子量364.44
-
分子式C22H24N2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:45 mg/mL?(123.48 mM;?Need ultrasonic)
-
SMILESO=C1C=C(N2CCOCC2)OC3=C(C(NC4=CC=CC=C4)C)C=C(C)C=C13
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Certal V, Halley F, Virone-Oddos A, Delorme C, Karlsson A, Rak A, Thompson F, Filoche-Rommé B, El-Ahmad Y, Carry JC et al.. (2012) Discovery and optimization of new benzimidazole- and benzoxazole-pyrimidone selective PI3Kβ inhibitors for the treatment of phosphatase and TENsin homologue (PTEN)-deficient cancers. J. Med. Chem., 55 (10): 4788-805. [PMID:22524426]
产品手册
关联产品
-
PI-103 hydrochloride
一种有效的 I 类 PI3K/mTOR 双抑制剂，p110α/β/δ/γ 的 IC50 分别为 2/3/3/15/。
-
GSK1016790A
GSK1016790A (GSK101) 是一种新型、有效的 TRPV4（瞬时受体电位香草酸 4）激活剂，在脉络丛上皮细胞中的 EC50 为 34 nM。
-
BPR1J-097 hydrochlor...
BPR1J-097是一种新型小分子FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM)，在体内具有良好的抗肿瘤活性。
