• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Pinoresinol

CAS No. 487-36-5

Pinoresinol ( (+)-Pinoresinol )

产品货号. M24442 CAS No. 487-36-5

松脂醇具有抗炎、保肝和杀菌活性,可以保护软脑膜微循环免受再灌注损伤,增加一氧化氮释放并减少氧化应激,保持软脑膜血流分布。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1169 有现货
10MG ¥1891 有现货
25MG ¥3060 有现货
50MG ¥4399 有现货
100MG ¥5931 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1311 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Pinoresinol
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    松脂醇具有抗炎、保肝和杀菌活性,可以保护软脑膜微循环免受再灌注损伤,增加一氧化氮释放并减少氧化应激,保持软脑膜血流分布。
  • 产品描述
    Pinoresinol has antiinflammatory, hepatoprotective, and fungicidal activities, it can protect pial microcirculation from I-reperfusion injury, to increase nitric oxide release and to reduce oxidative stress preserving pial blood flow distribution; it may exert pharmacologically interesting effects via modulation of the insulin-like signalling pathway in C.elegans. Pinoresinol causes an upregulation of the CDK inhibitor p21(WAF1/Cip1) both at mRNA and protein levels, inhibits NF-kappaB and activating protein 1 (AP-1).
  • 体外实验
    Pinoresinol facilitated death-inducing signaling complex formation to trigger a caspase-8-dependent apoptotic cascade activation in TRAIL-resistant glioblastoma cells.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    (+)-Pinoresinol
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    CDK|NF-κB|p53
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    487-36-5
  • 分子量
    358.4
  • 分子式
    C20H22O6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (279.03 mM)
  • SMILES
    COc(cc([C@H]1OC[C@@H]2[C@@H](c(cc3)cc(OC)c3O)OC[C@H]12)cc1)c1O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Among plant lignans, pinoresinol has the strongest antiinflammatory properties in human intestinal Caco-2 cells.J Nutr. 2012 Oct;142(10):1798-805.
产品手册
关联产品
  • Ro-3306

    Ro-3306 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 CDK1 抑制剂,针对 CDK1/cyclin B1 的 Ki 为 35 nM,相对于 CDK2/cyclin E 的选择性为 10 倍,相对于 CDK4/cyclin D 的选择性超过 50 倍。

  • CCT-251921

    一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CDK8 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 2.3 nM 和 2.6 nM。

  • IIIM-290

    IIIM-290 是一种有效的口服活性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对 Cdk-9/T1 和 Cdk-2/A 的 IC50 分别为 1.9 和 16 nM。