ERK-IN-3 ( ASN007 free base )

产品货号. M23920 CAS No. 2055597-12-9

ERK-IN-3 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂。它以低个位数 nM IC50 值抑制 ERK1/2。它可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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25MG	￥3143	有现货
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1 mL x 10 mM in DMSO	￥1216	有现货

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生物学信息

产品名称

ERK-IN-3
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

ERK-IN-3 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂。它以低个位数 nM IC50 值抑制 ERK1/2。它可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
产品描述

ERK-IN-3 is a potent and orally active inhibitor of ERK. It inhibits ERK1/2 with low single-digit nM IC50 values. It can be used for the research of cancers driven by RAS mutations.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

ASN007 free base
通路

MAPK/ERK Signaling
靶点

ERK
受体

ERK1|ERK2
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

2055597-12-9
分子量

473.93
分子式

C22H25ClFN7O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO:250 mg/mL (527.50 mM; Need ultrasonic)
SMILES

O=C(C1=CN(C2=NC(NC3CCOCC3)=NC=C2C)C=N1)N[C@@H](C4=CC(F)=CC(Cl)=C4)CN
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Sanjeeva PR, et, al. Abstract B150: ASN007, a novel oral ERK inhibitor, shows robust antitumor activity in RAS mutant cancer models. Molecular Cancer Therapeutics. 2018 Jan; 17(1).

计算器

浓度计算器

摩尔计算器

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产品手册