• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

TAK-981

CAS No. 1858276-04-6

TAK-981 ( Subasumstat )

产品货号. M23846 CAS No. 1858276-04-6

TAK-981是一种选择性SUMO化酶级联抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥895 有现货
5MG ¥1492 有现货
10MG ¥2328 有现货
25MG ¥3841 有现货
50MG ¥5468 有现货
100MG ¥7362 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1881 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    TAK-981
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    TAK-981是一种选择性SUMO化酶级联抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
  • 产品描述
    TAK-981 is a selective the SUMOylation enzymatic cascade inhibitor, has potential immune-activating and antineoplastic activities. (In Vitro):Subasumstat (TAK-981) is able to increase the production of type 1 IFN, thereby increasing type 1 IFN-mediated signaling, activating innate effector cells and enhancing the antitumor innate immune responses.(In Vivo):A single sub-cutaneous injection of Subasumstat (TAK-981) in naive Balb/c mice at the brachial lymph nodes induces activation of DCs.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    Subasumstat
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    SUMOylation
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1858276-04-6
  • 分子量
    578.1
  • 分子式
    C25H28ClN5O5S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:75 mg/mL (129.74 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    Cc1c([C@@H]2NCCc(cc3)c2cc3Cl)cc(C(c2c(N[C@H](C[C@@H]3COS(N)(=O)=O)C[C@@H]3O)ncnc2)=O)s1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • Acetalin 1, Opioid R...

    Acetalin-3 (Ac-RFMWMT-NH2) 是一种六肽,是 μ 受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂,对 mu 和 κ3 阿片受体具有高亲和力,对 κ1 受体具有弱亲和力,对 κ2 受体没有亲和力。

  • Tyr-Proinsulin C-Pep...

    Tyr-Proinsulin C-Peptide (55-89) (human)

  • Neuropeptide Y (3-36...

    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。