021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Etripamil
CAS No. 1593673-23-4
Etripamil ( MSP-2017 | (-)-MSP-2017 )
产品货号. M23694 CAS No. 1593673-23-4
Etripamil 通过抑制钙离子通过房室结细胞钙慢通道流入，显示房室结传导并延长房室结不应期。 Etripamil 是一种短效 L 型钙通道拮抗剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥911 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1397 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2465 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3701 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5103 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥6912 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Etripamil
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Etripamil 通过抑制钙离子通过房室结细胞钙慢通道流入，显示房室结传导并延长房室结不应期。 Etripamil 是一种短效 L 型钙通道拮抗剂。
-
产品描述Etripamil displays atrioventricular nodal conduction and prolongs atrioventricular nodal refractory periods by inhibiting calcium ion influx through the calcium slow channels in the atrioventricular node cells. Etripamil is an antagonist of short-acting L-type calcium-channel. It has a rapid onset of action designed for intranasal administration. It is also used to treat Paroxysmal Supraventricular Tachycardia.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词MSP-2017 | (-)-MSP-2017
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Calcium Channel
-
受体L-type calcium channel
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1593673-23-4
-
分子量452.59
-
分子式C27H36N2O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度Ethanol : 110 mg/mL (243.05 mM; Need ultrasonic)
-
SMILESO=C(OC)C1=CC=CC(CCN(CCC[C@](C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)(C#N)C(C)C)C)=C1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Stambler BS, et al. Etripamil Nasal Spray for Rapid Conversion of Supraventricular Tachycardia to Sinus Rhythm. J Am Coll Cardiol. 2018 Jul 31;72(5):489-497.
产品手册
关联产品
-
Pinaverium bromide
Pinaverium bromide 是一种钙通道阻滞剂，具有解痉作用，可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适。
-
Felodipine
非洛地平是一种长效 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂。
-
N6-(2-Hydroxyethyl)a...
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
