CID44216842 ( KUC103479N-02 )

产品货号. M23391 CAS No. 1222513-26-9

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

产品询价大包装询价加入购物车

产品名称

CID44216842
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

CID44216842 是一种有效的 Cdc42 选择性鸟嘌呤核苷酸结合先导抑制剂。
产品描述

CID44216842 is a potent Cdc42-selective guanine nucleotide binding lead inhibitor.?The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 1.0 and 1.2 μM in GTP binding assay, respectively.?The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 0.3 and 0.5 μM in GDP binding assay, respectively.?Use as a molecular probe.
体外实验

CID44216842 inhibits GTP binding to both Cdc42 and its mutant in a dose-dependent manner. The inhibition is specific toward Cdc42 with no effects on other GTPases including Rac and Rho in the same family.
体内实验

——
同义词

KUC103479N-02
通路

Angiogenesis
靶点

CDK
受体

Cdc42
研究领域

——
适应症

——

1.Lin Hong, et al. Characterization of a Cdc42 Protein Inhibitor and Its Use as a Molecular Probe. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8531-43.

计算器

产品手册

关联产品

BS-194

BS-194 是一种有效的、选择性的、口服生物活性 CDK2 抑制剂，IC50 为 2.4 nM，选择性是 CDK7 的 140 倍（IC50=378 nM）；弱抑制 CDK1、CDK5、CDK7 和 CDK9，IC50 分别为 30、30、250 和 90 nM。
Alsteropaullone

Alsteropaullone (9-Nitropaullone, NSC 705701) 是 kenpaullone 的衍生物，是 CDK 和 GSK3β 的 ATP 竞争性抑制剂，抑制 Cdk1/cyclin B、Cdk2/cyclin A、Cdk2/cyclin E 和 Cdk5/p25，IC50 分别为 35、15、 200 和 40 nM。
THZ1 2HCl

THZ1 2HCl 是一种选择性、共价、CDK7 变构抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 THZ1 2HCl 对多种癌细胞系具有抗增殖作用。