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S-methyl-KE-298

CAS No. 143584-75-2

S-methyl-KE-298 ( —— )

产品货号. M22971 CAS No. 143584-75-2

S-甲基-KE-298 是血浆中的第二个主要代谢物,是脱乙酰基-KE-298 的甲基缀合物。KE-298 抑制类风湿性关节炎 (RA) 滑膜细胞产生基质金属蛋白酶 (MMP-1)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2119 有现货
10MG ¥3382 有现货
25MG ¥5292 有现货
50MG ¥7152 有现货
100MG ¥8883 有现货
200MG ¥12420 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1872 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    S-methyl-KE-298
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    S-甲基-KE-298 是血浆中的第二个主要代谢物,是脱乙酰基-KE-298 的甲基缀合物。KE-298 抑制类风湿性关节炎 (RA) 滑膜细胞产生基质金属蛋白酶 (MMP-1)。
  • 产品描述
    S-methyl-KE-298 is the second main metabolite in plasma,is a methyl conjugate of deacetyl-KE-298.KE-298 inhibits matrix metalloproteinase (MMP-1) production from ?rheumatoid arthritis (RA) synovial cells.
  • 体外实验
    S-methyl-KE-298 is a methyl conjugate of deacetyl-KE-298 is plasma. In vitro protein binding of KE-298 and its plasma metabolites, deacetyl-KE-298 (M-1) and S-methyl-KE-298 (M-2), is high in rat (>97%), dog (>89%) and human plasma (>99%), respectively. KE-298 blocks this IL-1β-induced pro-MMP-2 activation and MT1-MMP expression, but does not affect IL-1β-induced tissue inhibitor of metalloproteinase-2 (TIMP-2) secretion from rheumatoid synovial cells. KE-298 inhibits MMP-1 production fromrheumatoid arthritis (RA) synovial cells by affecting a transcription factor, AP-1. KE-298 inhibits the basal levels of MT1-MMP expression of unstimulated rheumatoid synovial cells.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    MMP
  • 受体
    MMP-1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    143584-75-2
  • 分子量
    252.33
  • 分子式
    C13H16O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (396.31 mM)
  • SMILES
    CSCC(C(O)=O)CC(C1=CC=C(C)C=C1)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Yoshida H , Kohno Y , Endo H , et al. Identification of metabolites of KE-298, a new antirheumatic drug, and its physiological properties in rats.[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 1996, 19(3):424-9.
产品手册
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