CTAP(TFA)
CAS No. ——
CTAP(TFA) ( —— )
产品货号. M22905 CAS No. ——
CTAP TFA 是一种有效、高选择性、脑渗透性的 μ-阿片受体拮抗剂,IC50 为 3.5 nM。它的选择性比 δ 阿片类化合物 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体高 1200 倍。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥5447 | 有现货 |
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| 10MG | ¥9096 | 有现货 |
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| 25MG | ¥15136 | 有现货 |
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| 50MG | ¥23177 | 有现货 |
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| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CTAP(TFA)
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CTAP TFA 是一种有效、高选择性、脑渗透性的 μ-阿片受体拮抗剂,IC50 为 3.5 nM。它的选择性比 δ 阿片类化合物 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体高 1200 倍。
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产品描述CTAP TFA is a potent, highly selective, and brain penetrant ?antagonist of μ-opioid receptor with IC50 of 3.5 nM.?It displays over 1200-fold selectivity over δ opioid (IC50=4500 nM) and somatostatin receptors.?CTAP TFA can be used for the study of L-DOPA-induced dyskinesia (LID).
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点Opioid Receptor
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受体δ-opioid receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number——
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分子量——
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分子式——
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCC(O)C1C(NC(C(NC(C(N)=O)C(O)C)=O)C(C)(C)SSCC(NC(C(N)CC2=CC=CC=C2)=O)C(NC(CC3=CC=C(O)C=C3)C(NC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(NC(CCC/N=C(N)\N)C(N1)=O)=O)=O)=O)=O.O=C(O)C(F)(F)F
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
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BPR1M97
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂,Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性,并产生有效的抗伤害作用。
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Ac-RYYRIK-NH2
High affinity ligand for the NOP site (Ki = 1.5 nM). Antagonizes nociceptin-stimulated GTP binding in rat brain and the chronotropic effect of nociceptin on rat cardiomyocytes. However, displays potent agonist properties in vivo, inhibiting locomotor activity in mice.
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Samidorphan HCl
Samidorphan HCl is an orally active and highly potent modulator of the opioid system that binds to μ‐opioid, κ‐opioid, and delta-opioid receptors. Samidorphan HCl is a novel μ-opioid receptor antagonist, a partial agonist for k-opioid and delta-opioid receptors. Samidorphan HCl can be used to prevent and treat schizophrenia.
021-51111890
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