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VU591
CAS No. 1222810-74-3
VU591 ( —— )
产品货号. M22472 CAS No. 1222810-74-3
VU591是第一个报道的选择性小分子ROMK抑制剂（IC50为0.24 μM）。它抑制离体灌注大鼠集合管中的钾转运，但对钠转运没有影响。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥426 | 有现货 |
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| 10MG | ￥701 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1479 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2186 | 有现货 |
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| 100MG | ￥3060 | 有现货 |
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| 500MG | ￥6210 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称VU591
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述VU591是第一个报道的选择性小分子ROMK抑制剂（IC50为0.24 μM）。它抑制离体灌注大鼠集合管中的钾转运，但对钠转运没有影响。
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产品描述VU591 is the first reported selective, small-molecule ROMK inhibitor(IC50 of 0.24 μM).?It inhibits potassium transport in isolated perfused rat collecting duct tubules with no effect on sodium transport.
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体外实验VU591 is a selective ROMK inhibitor and a ROMK channel pore blocker. VU591 can bind serum protein and has high metabolic stability.
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体内实验VU591 (i.c.v.; 1.842 μg) significantly decreases the immobile time in TST. Animal Model:Male ICR miceDosage:1.842 μg Administration:i.c.v.; 1.842 μg; Result:Showed antidepressive effect in the tail suspension test (TST).
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同义词——
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点Potassium Channel
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受体Kir1.1|ROMK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1222810-74-3
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分子量368.3
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分子式C16H12N6O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:60 mg/mL (162.91 mM; Need ultrasonic)
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SMILES[O-][N+](=O)c1ccc2nc(COCc3nc4ccc(cc4[nH]3)[N+]([O-])=O)[nH]c2c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.
产品手册
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