• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Diphenylterazine

CAS No. 344940-63-2

Diphenylterazine ( DTZ )

产品货号. M22456 CAS No. 344940-63-2

二苯四嗪是一种生物发光化合物。二苯四嗪单独产生的背景非常少,具有出色的信号背景比。此外,二苯四嗪在毫摩尔浓度下引起的细胞毒性最小。将二苯四嗪注射到未转染的 BALB/c 小鼠中不会产生任何背景发射。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2366 有现货
10MG ¥3696 有现货
25MG ¥5571 有现货
50MG ¥7589 有现货
100MG ¥9720 有现货
500MG ¥19620 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Diphenylterazine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    二苯四嗪是一种生物发光化合物。二苯四嗪单独产生的背景非常少,具有出色的信号背景比。此外,二苯四嗪在毫摩尔浓度下引起的细胞毒性最小。将二苯四嗪注射到未转染的 BALB/c 小鼠中不会产生任何背景发射。
  • 产品描述
    Diphenylterazine is a bioluminescence compound.Diphenylterazine alone yields very little background with excellent signal-to-background ratios. Furthermore, Diphenylterazine elicits minimal cell toxicity at millimolar concentrations. Diphenylterazine injections into untransfected BALB/c mice do not yield any background emission.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    DTZ
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Others
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    344940-63-2
  • 分子量
    377.44
  • 分子式
    C25H19N3O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    EtOH+HCl:1 mg/mL (2.65 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 2 with 1M HCl and heat)
  • SMILES
    Oc1c(Cc2ccccc2)nc2c(nc(cn12)-c1ccccc1)-c1ccccc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Yeh HW, et al. Red-shifted luciferase-luciferin pairs for enhanced bioluminescence imaging. Nat Methods. 2017 Oct;14(10):971-974.
产品手册
关联产品
  • D-(-)-3-Phosphoglyce...

    D-(-)-3-Phosphoglyceric acid (3-Phospho-D-glyceric acid) disodium 是酶催化糖酵解过程中的重要中间体。D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium 竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。

  • ACETYL-AMYLOID BETA/...

    β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 是一种淀粉样前体蛋白。β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 可用于阿尔茨海默病的研究。

  • JAK2 Inhibitor V

    NSC 42834(JAK2 Inhibitor V, Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂,以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。