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A-3 hydrochloride

CAS No. 78957-85-4

A-3 hydrochloride ( —— )

产品货号. M22434 CAS No. 78957-85-4

A-3 盐酸盐是一种有效的、细胞渗透性的、可逆的、ATP 竞争性的、多种激酶的非选择性拮抗剂。 A-3 盐酸盐还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I,Ki 值分别为 47 μM 和 80 μM[1]。 A-3 盐酸盐针对 PKA (Ki=4.3 μM)、酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 μM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 μM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥591 有现货
10MG ¥910 有现货
25MG ¥1609 有现货
50MG ¥2539 有现货
100MG ¥3591 有现货
500MG ¥7641 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥744 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    A-3 hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    A-3 盐酸盐是一种有效的、细胞渗透性的、可逆的、ATP 竞争性的、多种激酶的非选择性拮抗剂。 A-3 盐酸盐还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I,Ki 值分别为 47 μM 和 80 μM[1]。 A-3 盐酸盐针对 PKA (Ki=4.3 μM)、酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 μM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 μM)。
  • 产品描述
    A-3 hydrochloride is a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases. A-3 hydrochloride also inhibits PKC and casein kinase I with Ki values of 47 μM and 80 μM, respectively. A-3 hydrochloride against PKA (Ki=4.3 μM), casein kinase II (Ki=5.1 μM) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 μM).A-3 hydrochloride inhibits MLC-kinase competitively with respect to ATP and that the Ki value is 7.4 μM, and it is also a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinase, cGMP-dependent protein kinase, protein kinase C, casein kinase I, and casein kinase II, with respect to ATP, exhibits Ki values of 4.3 μM, 3.8 μM, 47 μM, 80 μM, and 5.1 μM, respectively.
  • 体外实验
    A-3 hydrochloride inhibits MLC-kinase competitively with respect to ATP and that the Ki value is 7.4 μM. A-3 is also a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinase, cGMP-dependent protein kinase, protein kinase C, casein kinase I, and casein kinase II, with respect to ATP, exhibits Ki values of 4.3 μM, 3.8 μM, 47 μM, 80 μM, and 5.1 μM, respectively.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Casein Kinase
  • 受体
    CK1|CK2|PKC|PKA
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    78957-85-4
  • 分子量
    321.22
  • 分子式
    C12H14Cl2N2O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:125 mg/mL (389.14 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    Cl.NCCNS(=O)(=O)c1cccc2c(Cl)cccc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Inagaki M, et al. Naphthalenesulfonamides as calmodulin antagonists and protein kinase inhibitors. Mol Pharmacol.?1986 Jun;29(6):577-81.
产品手册
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