DM1-MCC 是一种带有 MCC 连接子的抗癌药物 DM1。

MS1943 是一流的、口服生物可利用的 EZH2 选择性降解剂，IC50 为 120 nM。 MS1943 显着降低多种三阴性乳腺癌 (TNBC) 以及其他癌症和非癌细胞系中的 EZH2 蛋白水平。

Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的?E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。