• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Mal-amido-PEG4-NHS ester

CAS No. 756525-99-2

Mal-amido-PEG4-NHS ester ( —— )

产品货号. M22184 CAS No. 756525-99-2

Mal-amido-PEG4-NHS 酯是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体,可用于 PROTAC 的合成。 PROTAC 包含两个通过连接体连接的不同配体;一个是 E3 泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
25MG ¥132 有现货
50MG ¥179 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Mal-amido-PEG4-NHS ester
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Mal-amido-PEG4-NHS 酯是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体,可用于 PROTAC 的合成。 PROTAC 包含两个通过连接体连接的不同配体;一个是 E3 泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。
  • 产品描述
    Mal-amido-PEG4-NHS ester is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1]. PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体外实验
    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    PROTACs
  • 靶点
    PROTAC
  • 受体
    PEGs|Alkyl/ether
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    756525-99-2
  • 分子量
    513.5
  • 分子式
    C22H31N3O11
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (194.74 mM)
  • SMILES
    O=C(CCN1C(=O)C=CC1=O)NCCOCCOCCOCCOCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.
产品手册
关联产品
  • (S,R,S)-AHPC-PEG3-N3

    (S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子缀合物,其中包含 PROTAC 技术中使用的基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 单元 PEG 连接子。

  • dBET57

    dBET57 是一种新型 BRD4 异双功能小分子配体 (PROTAC),可显着选择性降解 BRD4 BD1 (DC50/5h=500 nM)。

  • Fmoc-Val-Cit-PAB-MMA...

    Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 连接子 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物连接物缀合物。