• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Ro-3306

CAS No. 872573-93-8

Ro-3306 ( —— )

产品货号. M21759 CAS No. 872573-93-8

Ro-3306 是一种有效的选择性 CDK1 抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥711 有现货
10MG ¥981 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Ro-3306
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Ro-3306 是一种有效的选择性 CDK1 抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
  • 产品描述
    RO-3306 is an ATP-competitive inhibitor, and inhibits CDK1/cyclin A complexes with Ki of 110 nM. RO-3306 blocks the cell cycle in the G2/M phase of human cancer cells. RO-3306 (4 μM) induces apoptosis in cancer cells. RO-3306 (5 μM) induces G2/M-phase cell cycle arrest and apoptosis of AML cells in a time-dependent manner. RO-3306 treatment significantly increases the percentage of Annexin V-positive cells in G1-phase cells without affecting the cell cycle distribution. RO-3306 enhances p53-mediated apoptosis. RO-3306 cooperates with Nutlin-3 in activating Bax and inducing mitochondrial apoptosis. RO-3306 (5 μM) downregulates antiapoptotic p21, Bcl-2 and survivin protein expression in AML. RO-3306 inhibits p53-induced p21 synthesis. RO-3306 does not inhibit RNA polymerase II CTD phosphorylation. RO-3306 (10 μM) effectively arrests oocyte maturation. RO-3306 reduces the blastocyst formation in oocytes.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    872573-93-8
  • 分子量
    351.45
  • 分子式
    C??H??N?OS?
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 47 mg/mL (133.73 mM) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
  • SMILES
    O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC=C4N=CC=CC4=C3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Vassilev LT, et al. Selective small-molecule inhibitor reveals critical mitotic functions of human CDK1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 11;103(28):10660-5. 2. Kojima K, et al. Cyclin-dependent kinase 1 inhibitor RO-3306 enhances p53-mediated Bax activation and mitochondrial apoptosis in AML. Cancer Sci. 2009 Jun;100(6):1128-36. 3. Jang WI, et al. A specific inhibitor of CDK1, RO-3306, reversibly arrests meiosis during in vitro maturation of porcine oocytes. Anim Reprod Sci. 2014 Jan 30;144(3-4):102-8.
产品手册
关联产品
  • NU-6300

    NU-6300 是第一个共价、不可逆、ATP 竞争性 CDK2 抑制剂,Ki 为 6 nM。

  • WHI-P180

    WHI-P180 是一种有效的 EGFR 和 Cdk2 抑制剂,IC50 分别为 4.0 和 1.0 uM。

  • AZD 5597

    一种高效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM;对 LoVo 细胞表现出抗增殖活性,IC50 为 39 nM。