• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

AUT1

CAS No. 1311136-84-1

AUT1 ( —— )

产品货号. M19956 CAS No. 1311136-84-1

AUT1 (AUT-1) 是一种新颖的 Kv3 通道特异性调节剂(EC50:Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 EC50:4.7 和 4.9 uM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥748 有现货
10MG ¥1121 有现货
25MG ¥1934 有现货
50MG ¥2967 有现货
100MG ¥4158 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥559 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AUT1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AUT1 (AUT-1) 是一种新颖的 Kv3 通道特异性调节剂(EC50:Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 EC50:4.7 和 4.9 uM)。
  • 产品描述
    AUT1 (AUT-1) is a novel specific modulator of Kv3 channels (EC50: 4.7 and 4.9 uM for Kv3.1b and Kv3.2a).
  • 体外实验
    AUT1 (1.5, 12.5, and 25 μM) modulates Kv3.1b and Kv3.2a channels in human recombinant with pEC50s of 5.33 and 5.31 μM, respectively.AUT1 increases whole currents mediated by human Kv3.1b and Kv3.2a channels in a concentration-dependent manner. AUT1 (10 and 30 μM) shifts both the voltage dependence of activation and inactivation of human Kv3.1b and Kv3.2a channels.AUT1 rescues (1 and 10 μM) the fast firing of EGFP-positive cortical interneurons.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    Potassium Channel
  • 受体
    Kv3.1b channels| Kv3.2a channels
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1311136-84-1
  • 分子量
    341.37
  • 分子式
    C18H19N3O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: ≥ 250 mg/mL (732.36 mM)
  • SMILES
    CC[C@H]1NC(=O)N(C1=O)c1ccc(Oc2ccc(C)c(OC)c2)nc1
  • 化学全称
    (5R)-5-Ethyl-3-(6-{[4-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinyl)-24-imidazolidinedione

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Rosato-Siri MD et al. A Novel Modulator of Kv3 Potassium Channels Regulates the Firing of Parvalbumin-Positive Cortical Interneurons. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Sep;354(3):251-60.
产品手册
关联产品
  • RL648_81

    RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3) 激活剂,EC50 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位,而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。

  • BMS-813160

    BMS-813160是第一个进入心血管临床开发的双重CCR2/CCR5拮抗剂。

  • CHET3

    CHET3 is a highly selective allosteric activator for TASK-3-containing K2P channels. CHET3 has shown potent in vivo analgesic effects in various acute and chronic pain models in rodents.