• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Ceforanide

CAS No. 60925-61-3

Ceforanide ( —— )

产品货号. M19886 CAS No. 60925-61-3

头孢哌啶是第二代头孢菌素类抗生素,具有杀菌活性。头孢呋尼通过灭活青霉素结合蛋白 (PBP) 来抑制细菌细胞壁合成,从而干扰作为细胞壁组成部分的肽聚糖单元交联所需的最终转肽步骤。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥182 有现货
10MG ¥297 有现货
25MG ¥596 有现货
50MG ¥900 有现货
100MG ¥1287 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥329 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Ceforanide
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    头孢哌啶是第二代头孢菌素类抗生素,具有杀菌活性。头孢呋尼通过灭活青霉素结合蛋白 (PBP) 来抑制细菌细胞壁合成,从而干扰作为细胞壁组成部分的肽聚糖单元交联所需的最终转肽步骤。
  • 产品描述
    Ceforanide is a second-generation cephalosporin antibiotic with bactericidal activity. Ceforanide causes inhibition of bacterial cell wall synthesis by inactivating penicillin binding proteins (PBPs) thereby interfering with the final transpeptidation step required for cross-linking of peptidoglycan units which are a component of the cell wall.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Antibacterial
  • 受体
    PBPs
  • 研究领域
    Inflammation/Immunology
  • 适应症
    infections caused by susceptible organisms

化学信息

  • CAS Number
    60925-61-3
  • 分子量
    519.55
  • 分子式
    C20H21N7O6S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 6 mg/mL;Water: Insoluble
  • SMILES
    NCc1ccccc1CC(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(CSc3nnnn3CC(O)=O)=C(N2C1=O)C(O)=O
  • 化学全称
    (6R7R)-7-[[2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetyl]amino]-3-[[1-(carboxymethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Sifakis S et al. Chemoprophylactic and bactericidal efficacy of 80 mg gentamicin in a single and once-daily dosing. Arch Gynecol Obstet. 2005 Sep;272(3):201-6.
产品手册
关联产品
  • Kanosamine

    Kanosamine 是一种由链霉菌产生的抗真菌剂。

  • 1-Heptadecanol

    1-Heptadecanol 是从 Solena amxicaulis 叶中提取的天然产物,具有抗菌活性。

  • PBP 10

    Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exhibits antiviral activity against influenza viruses via inhibition of viral-induced ERK activation.