• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

4-Methylcatechol

CAS No. 452-86-8

4-Methylcatechol ( p-Methylcatechol | 34-Dihydroxytoluene | Homocatechol | 4-methylbenzene-12-diol )

产品货号. M19606 CAS No. 452-86-8

4-甲基儿茶酚是高原儿茶酸的代谢产物。它既是儿茶酚 2,3-双加氧酶的底物又是自杀抑制剂。已知 4-甲基儿茶酚可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生。最近的研究表明,边缘系统中缺乏脑源性神经营养因子(BDNF)可能会导致神经性疼痛。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥94 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    4-Methylcatechol
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    4-甲基儿茶酚是高原儿茶酸的代谢产物。它既是儿茶酚 2,3-双加氧酶的底物又是自杀抑制剂。已知 4-甲基儿茶酚可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生。最近的研究表明,边缘系统中缺乏脑源性神经营养因子(BDNF)可能会导致神经性疼痛。
  • 产品描述
    4-methylcatechol is a metabolite of homoprotocatechuic acid. It is both a substrate and a suicide inhibitor of Catechol 23-dioxygenase. 4-methylcatechol is known to induce the production of brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Recent studies have suggested that a lack of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the limbic system may cause neuropathic pain.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    p-Methylcatechol | 34-Dihydroxytoluene | Homocatechol | 4-methylbenzene-12-diol
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Catechol 23-Dioxygenase
  • 研究领域
    Neurological Disease
  • 适应症
    Diabetic neuropathies; Neuropathic pain

化学信息

  • CAS Number
    452-86-8
  • 分子量
    124.14
  • 分子式
    C7H8O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 10 mM;Water: Soluble;Ethanol: Soluble
  • SMILES
    Cc1ccc(O)c(O)c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Okuta A et al. Construction of chimeric catechol 23-dioxygenase exhibiting improved activity against the suicide inhibitor 4-methylcatechol. Appl Environ Microbiol. 2004 Mar;70(3):1804-10.
产品手册
关联产品
  • PCLX-001

    PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂,对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号,可用于对恶性淋巴瘤的研究。

  • Trans-caffeic acid

    Trans-caffeic acid stearyl ester is posited to inhibit melanogenesis signaling while suppressing cAMP levels and, subsequently, MC1R, MITF, tyrosinase, TRP-2 and TRP-1 down-regulation, resulting in the suppression of tyrosinase activity, DOPA oxidase activity and melanin synthesis.

  • CGP37157

    CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂,抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体 Ca2+ 释放,IC50 为 0.8 μM。