• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Lapachol

CAS No. 84-79-7

Lapachol ( Lapachol | NSC-11905 | Tecomin | Bethabarra wood )

产品货号. M19177 CAS No. 84-79-7

拉帕胆对许多病原体具有抗菌特性。它具有抗炎、镇痛和抗生素特性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥394 有现货
50MG ¥787 有现货
100MG ¥1118 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Lapachol
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    拉帕胆对许多病原体具有抗菌特性。它具有抗炎、镇痛和抗生素特性。
  • 产品描述
    Lapachol has antimicrobial properties against many pathogens. It has anti-inflammatory, analgesic and antibiotic properties. It is inhibitor of epithelial tumors in Drosophila melanogaster heterozygote.
  • 体外实验
    Cell Proliferation Assay Cell Line:Murine CD4 T cells Concentration:10, 30, 100 μM Incubation Time:4 days Result:Inhibited the proliferation of murine CD4 T cells in a dose-dependent manner.
  • 体内实验
    Animal Model:Male DBA1/J mice (10-12 weeks old) with collagen-induced arthritis (CIA) modelsDosage:3 mg/kg and 10 mg/kg Administration:Orally; once a day for 4 weeks Result:Markedly attenuated the severity of arthritis in CIA mice at both doses. Markedly reduced all histopathological features of arthritis severity.
  • 同义词
    Lapachol | NSC-11905 | Tecomin | Bethabarra wood
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    others
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    84-79-7
  • 分子量
    242.27
  • 分子式
    C15H14O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 66.67 mg/mL (275.19 mM)
  • SMILES
    CC(C)=CCC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O
  • 化学全称
    2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Costa WF,et al. Lapachol as an epithelial tumor inhibitor agent in Drosophila melanogaster heterozygote for tumor suppressor gene wts.Genet Mol Res. 2011 Dec 22;10(4):3236-45.
产品手册
关联产品
  • gp100 (476-485)

    gp100 (476-485)

  • Acetyl-(D-Trp1,D-Phe...

    Acetyl-(D-Trp1,D-Phe(4-Cl)2,D-Trp3,D-Arg6,D-Ala10)-LHRH

  • WDR5-0102

    WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (Kdis=7 μM, Kd=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性,但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT:G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。