021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Toddalolactone
CAS No. 483-90-9
Toddalolactone ( —— )
产品货号. M18625 CAS No. 483-90-9
Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥283 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥402 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥640 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥917 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥1332 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥1962 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥352 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Toddalolactone
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。
-
产品描述anti-inflammatory and analgesic.
-
体外实验Toddalolactone, a natural coumarin, inhibits PAI-1 activity by preventing the formation of a stable PAI-1/uPA covalent complex, suggesting that the inhibitory effect of Toddalolactone may be due to the interference of close contact between plasminogen activator and the active center of PAI-1.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点P450
-
受体Others
-
研究领域Others-Field
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number483-90-9
-
分子量308.33
-
分子式C16H20O6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (162.16 mM)
-
SMILESCC(C)(C(CC1=C(C=C2C(=C1OC)C=CC(=O)O2)OC)O)O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
Pyributicarb
Pyributicarb 是 CYP3A4 基因和人孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。
-
CYP1B1-IN-4
CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC50=0.2 nM)，是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低，在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。
-
Verapamil
Verapamil 是一种钙通道阻滞剂，也是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。
