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CCG-203971
CAS No. 1443437-74-8
CCG-203971 ( CCG-203971 | CCG 203971 )
产品货号. M18020 CAS No. 1443437-74-8
CCG-203971 是前列腺癌细胞系 PC-3 中 SRE 激活的抑制剂 (IC50: 6.4 μM)，在 100 μM 浓度下可实现 87% 的 SRE 激活抑制。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥234 | 有现货 |
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| 10MG | ￥440 | 有现货 |
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| 25MG | ￥849 | 有现货 |
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| 50MG | ￥1386 | 有现货 |
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| 100MG | ￥2142 | 有现货 |
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| 500MG | ￥5085 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥259 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CCG-203971
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CCG-203971 是前列腺癌细胞系 PC-3 中 SRE 激活的抑制剂 (IC50: 6.4 μM)，在 100 μM 浓度下可实现 87% 的 SRE 激活抑制。
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产品描述CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50: 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM. This compound also inhibits PC-3 cell migration (IC50: 4.2 μM), as determined by a scratch wound assay. CCG-203971 causes no cytotoxicity when evaluated by the WST-1 assay. It is well tolerated in normal mice up to doses of 100 mg/kg given intraperitoneally over five days.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词CCG-203971 | CCG 203971
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点DNA/RNA Synthesis
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受体others
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number1443437-74-8
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分子量408.88
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分子式C23H21ClN2O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : ≥ 155 mg/mL 379.08 mM; H2O : < 0.1 mg/mL
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SMILESO=C(C1CN(C(C2=CC=CC(C3=CC=CO3)=C2)=O)CCC1)NC4=CC=C(Cl)C=C4
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化学全称N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(furan-2-yl)benzoyl]piperidine-3-carboxamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
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