1NM-PP1(PP1 Analog II) 是一种细胞渗透性 PP1 类似物，可作为突变激酶对其野生型祖细胞的有效和选择性抑制剂 (IC50=28 uM vSrc; 4.2 nM v-Src-as1 I338G)。

SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。

CDK9-IN-1 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC50 为 39 nM (CDK9/CycT1)，选择性比 CDK4 高 10 倍，比 CDK1/2/3/5/6/7 高 100 倍，抑制 HIV细胞测定中的-1复制。