Mutant EGFR inhibitor
CAS No. 1421373-62-7
Mutant EGFR inhibitor ( MDK3627 | MDK 3627 | Mutant EGFR inhibitor )
产品货号. M17288 CAS No. 1421373-62-7
突变EGFR抑制剂是一种选择性且有效的突变EGFR抑制剂,抑制L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体和T790M耐药突变体。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥417 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥701 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥938 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1655 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥2576 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥3501 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥6966 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1074 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Mutant EGFR inhibitor
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述突变EGFR抑制剂是一种选择性且有效的突变EGFR抑制剂,抑制L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体和T790M耐药突变体。
-
产品描述MDK3627, also known as Mutant EGFR inhibitor, is a selective and potent Mutated EGFR inhibitor(L858R activating mutant.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词MDK3627 | MDK 3627 | Mutant EGFR inhibitor
-
通路Others
-
靶点Platelet aggregation
-
受体EGFR (mutant)
-
研究领域Cancer
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1421373-62-7
-
分子量520.03
-
分子式C27H30ClN7O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : ≥ 50 mg/mL. 96.15 mM; H2O : < 0.1 mg/mL
-
SMILESCOc1c(Nc2ncc(Cl)c(n2)c2c[nH]c3ccccc23)cc(NC(=O)C=C)c(c1)N(C)CCN(C)C
-
化学全称(Z)-N-(5-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylimidic acid
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
SDZ-62-434
SDZ-62-434 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。SDZ-62-434 对人类实体瘤和血液恶性肿瘤具有抗增殖活性。
-
NMS-E973
NMS-E973 是一种有效的选择性 Hsp90 抑制剂,Hsp90 结合的 DC50 <10 nM,对 52 种不同的蛋白激酶没有活性。
-
Veratrosine
Veratrosine 是从 Veratrum nigrum 草药中分离出来的生物碱。藜芦碱对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

