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ML239
CAS No. 1378872-36-6
ML239 ( —— )
产品货号. M17266 CAS No. 1378872-36-6
ML239 是一种有效的选择性乳腺癌干细胞抑制剂，IC50 为 1.16 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥107 | 有现货 |
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| 5MG | ￥181 | 有现货 |
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| 10MG | ￥297 | 有现货 |
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| 25MG | ￥578 | 有现货 |
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| 50MG | ￥1079 | 有现货 |
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| 100MG | ￥1557 | 有现货 |
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| 200MG | ￥2223 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥191 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称ML239
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ML239 是一种有效的选择性乳腺癌干细胞抑制剂，IC50 为 1.16 μM。
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产品描述ML239 is a potent and selective inhibitor of breast cancer stem cells, with an IC50 of 1.16 μM.
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体外实验ML239 (Compound 7j) is a potent and selective inhibitor of breast cancer stem cells, with an IC50 of 1.16 μM, with ～24-fold selectivity against the control cell line. ML239 inhibits breast cancer stem-like cells, most likely through activation of fatty acid desaturase 2 (FADS2). ML239 is cytotoxic to NCIH661 cells, and FADS2 knockdown reduces ML239 cytotoxicity, and furthermore, FADS2 inhibitor SC-26196 also reduces ML239 cytotoxicity in cancer cell lines (CCLs).
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体内实验——
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同义词——
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通路PI3K/Akt/mTOR signaling
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靶点mTOR
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受体Others
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number1378872-36-6
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分子量346.59
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分子式C13H10Cl3N3O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : ≥ 300 mg/mL 865.55 mM
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SMILESClc2cc(Cl)cc(Cl)c2OCC(=O)N\N=C\c1cccn1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Germain AR,etal.Identification of a selective small molecule inhibitor of breast cancer stem cells.Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 15;22(10):3571-4.
