A-674563 hydrochloride ( A 674563 hydrochloride | A674563 hydrochloride )

产品货号. M17012 CAS No. ——

A-674563 是一种有效的、选择性的、口服的 AKT 抑制剂，Ki 为 11 nM (Akt1)。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

A-674563 hydrochloride
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

A-674563 是一种有效的、选择性的、口服的 AKT 抑制剂，Ki 为 11 nM (Akt1)。
产品描述

A-674563 is a potent, selective and orally available AKT inhibitor with Ki of 11 nM (Akt1); increases the efficacy of paclitaxel in a PC-3 xenograft model; enhances the transcription of several chondrocyte marker genes, including Col2a1, Acan and Col11a2, in mouse primary chondrocytes by inhibiting Sox9 degradation through the ubiquitin-proteasome pathway; also suppresses FLT3-ITD positive AML both in vitro and in vivo.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

A 674563 hydrochloride | A674563 hydrochloride
通路

Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
靶点

Akt
受体

Akt
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

——
分子量

——
分子式

C22H23ClN4O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO: ≥ 30 mg/mL
SMILES

——
化学全称

(S)-1-((5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Luo Y, et al. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86. 2. Tei H, et al. Hum Cell. 2015 Jul;28(3):114-21. 3. Wang A, et al. Oncotarget. 2016 May 17;7(20):29131-42. 4. Kobayashi T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 1;495(1):1468-1475.

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