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GDC-0879
CAS No. 905281-76-7
GDC-0879 ( GDC0879 | GDC 0879 )
产品货号. M16507 CAS No. 905281-76-7
一种有效的选择性 B-Raf 激酶抑制剂，对纯化的 B-Raf V600E 的 IC50 为 0.13 nM，在 MALME-3M 细胞系中的细胞 pERK IC50 为 63 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥606 | 有现货 |
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| 10MG | ￥946 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1832 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2957 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4158 | 有现货 |
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| 200MG | ￥5841 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥462 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GDC-0879
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种有效的选择性 B-Raf 激酶抑制剂，对纯化的 B-Raf V600E 的 IC50 为 0.13 nM，在 MALME-3M 细胞系中的细胞 pERK IC50 为 63 nM。
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产品描述A potent and selective B-Raf kinase inhibitor with IC50 of 0.13 nM against purified B-Raf V600E and a cellular pERK IC50 of 63 nM in the MALME-3M cell line; shows expected activity only against C-Raf against a panel of 140 kinases at 1 uM; shows comparable potency in A375 melanoma and Colo205 colorectal carcinoma cell lines with IC50 of 59 nM and 29 nM for pMEK1 inhibition respectively; shows tumor growth inhibition in A375 xenografts; orally active.Skin Cancer Preclinical.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词GDC0879 | GDC 0879
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点Raf
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受体B-Raf
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研究领域Cancer
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适应症Skin Cancer
化学信息
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CAS Number905281-76-7
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分子量334.3718
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分子式C19H18N4O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度10 mM in DMSO
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SMILESOCCN1N=C(C2=CC=NC=C2)C(C3=CC4=C(/C(CC4)=N/O)C=C3)=C1
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化学全称1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5-[1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-, oxime
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Wong H, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr;329(1):360-7.
2. Hoeflich KP, et al. Cancer Res. 2009 Apr 1;69(7):3042-51.
3. Hansen JD, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Aug 15;18(16):4692-5.
