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LUF6000
CAS No. 890087-21-5
LUF6000 ( LUF-6000 | LUF 6000 )
产品货号. M16423 CAS No. 890087-21-5
LUF6000 是人类 A3 腺苷受体的有效、选择性、正变构调节剂（增强剂）。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1615 | 有现货 |
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| 5MG | ￥2423 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6101 | 有现货 |
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| 50MG | ￥7933 | 有现货 |
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| 100MG | ￥12240 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥2641 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称LUF6000
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述LUF6000 是人类 A3 腺苷受体的有效、选择性、正变构调节剂（增强剂）。
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产品描述LUF6000 is a potent, selective, positive allosteric modulator (enhancer) of human A3 adenosine receptor, enhance Emax but without affecting agonist potency; enhance sagonist efficacy in a functional assay by 45% and decreases dissociation rate similarly without influencing agonist potency, LUF6000 is superior to that of DU124183.
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体外实验Modulatory effect of 10 μM LUF6000 on Cl-IB-MECA-induced [35S]GTPγS binding in assays with HEK 293 cell membranes expressing human, dog, rabbit, or mouse A3 adenosine receptors with EC50 ranging from 39 to 172 nM.
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体内实验LUF6000 induces anti-inflammatory effect in 3 experimental animal models of rat adjuvant induced arthritis, monoiodoacetate induced osteoarthritis, and concanavalin A induced liver inflammation in mice.
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同义词LUF-6000 | LUF 6000
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通路Apoptosis
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靶点Adenosine Receptor
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受体Adenosine Receptor
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研究领域Cardiovascular Disease
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适应症——
化学信息
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CAS Number890087-21-5
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分子量411.327
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分子式C22H20Cl2N4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度10 mM in DMSO
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SMILESClC1=CC=C(NC2=NC3=CC=CC=C3C4=C2NC(C5CCCCC5)=N4)C=C1Cl
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化学全称3H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine, 2-cyclohexyl-N-(3,4-dichlorophenyl)-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. G?bly?s A, et al. J Med Chem. 2006 Jun 1;49(11):3354-61.
2. Gao ZG, et al. BMC Pharmacol. 2008 Dec 12;8:20.
3. Gao ZG, et al. Biochem Pharmacol. 2011 Sep 15;82(6):658-68.
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