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AZD 5069
CAS No. 878385-84-3
AZD 5069 ( AZD5069 | AZD-5069 )
产品货号. M16376 CAS No. 878385-84-3
AZD 5069 (AZD5069) 是一种有效、选择性、缓慢可逆且可口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂，可抑制 CXCL8 与 CXCR2 的结合，pIC50 为 9.1。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥556 | 有现货 |
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| 5MG | ￥692 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1169 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2223 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3469 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4842 | 有现货 |
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| 500MG | ￥10080 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥739 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AZD 5069
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述AZD 5069 (AZD5069) 是一种有效、选择性、缓慢可逆且可口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂，可抑制 CXCL8 与 CXCR2 的结合，pIC50 为 9.1。
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产品描述AZD 5069 (AZD5069)?is a potent, selective, slowly reversible and orally bioavailable CXCR2 antagonist that inhibits CXCL8 binding to CXCR2 with pIC50 of 9.1; weakly inhibits CXCL8 binding to CXCR1 with pIC50<7, and no affinity for CCR2 and CCR5; inhibits neutrophil chemotaxis with pA2 of 9.6, and adhesion molecule expression of 6.9, in response to CXCL1; demonstrates potential activity in acute LPS-induced lung inflammation models.Pancreatic Cancer Phase 2 Clinical.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词AZD5069 | AZD-5069
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通路GPCR/G Protein
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靶点Chemokine Receptor
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受体Chemokine Receptor
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研究领域Cancer
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适应症Pancreatic Cancer
化学信息
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CAS Number878385-84-3
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分子量476.51
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分子式C18H22F2N4O5S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : 90 mg/mL 188.87 mM
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SMILESO=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
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化学全称N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Nicholls DJ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2015 May;353(2):340-50.
2. Jurcevic S, et al. Br J Clin Pharmacol. 2015 Dec;80(6):1324-36.
3. Kirsten AM, et al. Pulm Pharmacol Ther. 2015 Apr;31:36-41.
4. Walters I, et la. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jan 15;18(2):798-803.
产品手册
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