Procaine
CAS No. 59-46-1
Procaine ( —— )
产品货号. M15205 CAS No. 59-46-1
Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 100MG | ¥137 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥300 | 有现货 |
|
| 1G | ¥376 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Procaine
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。
-
产品描述Procaine is a local anesthetic drug of the amino ester group, which acts through multiple targets.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点Sodium Channel
-
受体Sodium Channel
-
研究领域Neurological Disease
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number59-46-1
-
分子量236.32
-
分子式C13H20N2O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度Soluble in DMSO, Ethanol , Water
-
SMILESCCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Flonta ML, et al. Arch Int Physiol Biochim. 1985 Sep;93(3):223-9.
产品手册
关联产品
-
ICA-121431
ICA-121431 是一种纳摩尔级强效小分子 Nav1.7 通道抑制剂,对大鼠 Nav1.7 的 IC50 为 19 nM,对人 Nav1.5 或 Nav1.7 通道几乎没有或没有活性。
-
Bupivacaine hydrochl...
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可用于慢性疼痛的研究。
-
APETx2
Acid-sensing ion channel 3 (ASIC3) channel blocker (IC50 values are 63 and 175 nM for homomeric rat and human ASIC3 channels). Also inhibits NaV1.8 and NaV1.2 channels (IC50 values are 55 and 114 nM respectively). Demonstrates analgesic properties against acid-induced and inflammatory pain.
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

