• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

BRD4354

CAS No. 315698-07-8

BRD4354 ( BRD 4354 )

产品货号. M14024 CAS No. 315698-07-8

BRD4354 是一种中等效力、选择性、可逆的 HDAC5 和 HDAC9 抑制剂,IC50 分别为 0.85 uM 和 1.88 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥629 有现货
10MG ¥938 有现货
25MG ¥1841 有现货
50MG ¥3190 有现货
100MG ¥4392 有现货
200MG ¥6111 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥692 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    BRD4354
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    BRD4354 是一种中等效力、选择性、可逆的 HDAC5 和 HDAC9 抑制剂,IC50 分别为 0.85 uM 和 1.88 uM。
  • 产品描述
    BRD4354 is a moderately potent, selective, reversible inhibitor of HDAC5 and HDAC9 with IC50 of 0.85 uM and 1.88 uM; shows weak activity against HDACs 4, 6, 7, and 8 (IC50=3.88-13.8 uM) and no inhibitory effect on other class I HDACs 1, 2, and 3 (IC50 > 40 uM).
  • 体外实验
    BRD 4354 is a moderately potent inhibitor of HDAC5 and HDAC9, with BRD4354 having half-maximum inhibitory concentrations (IC50) of 0.85 μM and 1.88 μM, respectively. BRD 4354 also inhibits HDACs 4, 6, 7, and 8 at higher concentrations (3.88-13.8 μM) but demonstrates less of an inhibitory effect on other class I HDACs 1, 2, and 3 (IC50>40 μM) .
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    BRD 4354
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    HDAC
  • 受体
    HDAC
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    315698-07-8
  • 分子量
    382.892
  • 分子式
    C21H23ClN4O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : 125 mg/mL326.46 mM;
  • SMILES
    OC1=C2N=CC=CC2=C(Cl)C=C1C(N3CCN(CC)CC3)C4=CC=CN=C4
  • 化学全称
    5-chloro-7-((4-ethylpiperazin-1-yl)(pyridin-3-yl)methyl)quinolin-8-ol

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Boskovic ZV, et al. ACS Chem Biol. 2016 Jul 15;11(7):1844-51.
产品手册
关联产品
  • 4SC-202 free base

    4SC-202 是一种选择性 I 类 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。

  • GSK-3117391

    GSK-3117391 (CHR-5154) 是一种新型巨噬细胞靶向 HDAC 抑制剂。

  • ITF3756

    ITF 3756 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 在体外降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达,并显示出抗肿瘤活性。