• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

WY-135

CAS No. 2163060-83-9

WY-135 ( WY135 )

产品货号. M13452 CAS No. 2163060-83-9

WY-135 (WY135) 是一种新型有效的 ALK 和 ROS1 抑制剂,IC50 分别为 1.2 和 0.48 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
25MG ¥10881 有现货
50MG ¥14229 有现货
100MG ¥17550 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    WY-135
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    WY-135 (WY135) 是一种新型有效的 ALK 和 ROS1 抑制剂,IC50 分别为 1.2 和 0.48 nM。
  • 产品描述
    WY-135 (WY135) is a novel potent inhibitor of ALK and ROS1 with IC50 of 1.2 and 0.48 nM, respectively; exhibits better enzyme inhibitory activity than ceritinib, demonstrates anti-proliferative effects on Karpas299 and H2228 cells with IC50 of 28 and 164 nM respectively in MTT assay; induces cell cycle arrest at G1 phase in a dose-dependent manner and subsequently progressed into apoptosis, significantly suppressed ALK and its downstream protein expression.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    WY135
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    ALK
  • 受体
    ALK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2163060-83-9
  • 分子量
    612.15
  • 分子式
    C28H34ClN9O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4C=C(N=N4)CN5CCN(CC5)C)OC
  • 化学全称
    5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-N2-(2-methoxy-4-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Han M, et al. Chem Biol Interact. 2018 Mar 25;284:24-31. 2. Wang Y, et al. Eur J Med Chem. 2018 Jan 1;143:123-136.
产品手册
关联产品
  • Ascrinvacumab

    Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体,靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能,Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

  • N-((4-([1,2,4]triazo...

    化合物 12d 是一种有效的 ALK5 抑制剂,IC50 为 7nM。

  • ALK2-IN-2

    ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂,IC50 值为 9 nM,对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。