TP455 ( TP-455 | TP 455 )

产品货号. M13178 CAS No. 2042563-95-9

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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产品名称

TP455
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

TP455 (TP-455) 是一种高效、选择性 A2A 腺苷受体反向激动剂，在 hA2A CHO 细胞中进行环 AMP 测定时，IC50 为 1.9 nM。
产品描述

TP455 (TP-455) is a highly potent, selective A2A adenosine receptor inverse agonist with IC50 of 1.9 nM in cyclic AMP assays in hA2A CHO cells; TP455 proved to be more potent than morphine in writhing and tail immersion tests in mice with ED50 of 0.0328 mg/kg, exhibits great analgesic activity with an ED50 of 0.134 ± 0.011 mg/kg and minimum effective dose of 0.01 mg/kg; antagonizes CGS 21680-induced cell proliferation in cancer cell lines, inhibits GS 21680-dependent pERK1/2, pJNK MAPK kinase, and pAKT activation.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

TP-455 | TP 455
通路

Apoptosis
靶点

Adenosine Receptor
受体

Adenosine Receptor
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

2042563-95-9
分子量

353.4
分子式

C17H15N5O2S
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

COC1=CC=CC=C1CNC2=NC(=C3C(=N2)SC(=N3)C4=CC=CO4)N
化学全称

2-(2-furanyl)-N5-(2-methoxybenzyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diammine

1. Gessi S, et al. Front Pharmacol. 2017 Dec 1;8:888. doi: 10.3389/fphar.2017.00888. 2. Varano F, et al. J Med Chem. 2016 Dec 8;59(23):10564-10576.

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