BSI-201
CAS No. 160003-66-7
BSI-201 ( Iniparib | NSC 746045 | IND-71677 | SAR240550 )
产品货号. M12297 CAS No. 160003-66-7
BSI-201 (Iniparib;NSC 746045;IND-71677;SAR240550) 是一种有效的小分子 PARP1 抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥377 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥618 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1097 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1795 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥3267 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥4707 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥7317 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥486 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称BSI-201
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BSI-201 (Iniparib;NSC 746045;IND-71677;SAR240550) 是一种有效的小分子 PARP1 抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用。
-
产品描述BSI-201 (Iniparib;NSC 746045;IND-71677;SAR240550) is a potent, small molecule PARP1 inhibitor with strong anti-neoplastic effect, demonstrates the potential treatment of breast cancer.Breast Cancer Phase 2 Discontinued(In Vitro):Iniparib nonselectively modifies cysteine-containing proteins in tumor cells. Iniparib (100 μM) weakly inhibits SSB repair, and the inhibition can be reversed by knockdown of PARP1. Iniparib in combination with cisplatin is cytotoxic to Myc/MDA-231 with EMT changes.
-
体外实验Iniparib nonselectively modifies cysteine-containing proteins in tumor cells. Iniparib (100 μM) weakly inhibits SSB repair, and the inhibition can be reversed by knockdown of PARP1. Iniparib in combination with cisplatin is cytotoxic to Myc/MDA-231 with EMT changes.
-
体内实验——
-
同义词Iniparib | NSC 746045 | IND-71677 | SAR240550
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点PARP
-
受体PARP1
-
研究领域Cancer
-
适应症Breast Cancer
化学信息
-
CAS Number160003-66-7
-
分子量292.0307
-
分子式C7H5IN2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度10 mM in DMSO
-
SMILESO=C(N)C1=CC=C(I)C([N+]([O-])=O)=C1
-
化学全称Benzamide, 4-iodo-3-nitro-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Liang H, et al. IDrugs. 2010 Sep;13(9):646-56.
2. O'Shaughnessy J, et al. N Engl J Med. 2011 Jan 20;364(3):205-14.
3. Fogelman DR, et al. Anticancer Res. 2011 Apr;31(4):1417-20.
产品手册
关联产品
-
MK-4827 Racemate
MK-4827 Racemate 是一种选择性 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM,对 PARP3、V-PARP 和 Tank1 的选择性超过 330 倍。
-
MK-4827 tosylate
一种高效 PARP 抑制剂,对 PARP1/PARP2 的 IC50 为 3.8 nM/2.1 nM。
-
PARP10-IN-2
PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂,对人 PARP10 的 IC50 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 PARP2 和 PARP15,对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

