一种高效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM；对 LoVo 细胞表现出抗增殖活性，IC50 为 39 nM。

ML133 HCl是Kir2.1的选择性钾通道抑制剂，IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有影响，对Kir4.1和Kir7.1活性较弱。

1-哌啶甲酸，4-[[5-甲基-3-(1-甲基乙基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基]氨基]-，1-[(2E)-4-(二甲基氨基) -1-氧代-2-丁烯-1-基]-3-吡咯烷基酯是一种新型 CDK7 抑制剂。